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    非無菌藥品生產(chǎn)過程的懸浮粒子在線監(jiān)測

    點(diǎn)擊次數(shù):1363 更新時間:2021-03-11

    藥品生產(chǎn)中的潔凈區(qū)(室)是指具有設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性的空間范圍,進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了藥品質(zhì)量的生產(chǎn)環(huán)境的重要性。

    動態(tài)監(jiān)測:潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測、潔凈區(qū)微生物檢測;

    潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測:非生物活性的空氣懸浮粒子數(shù)監(jiān)測。

    潔凈區(qū)微生物檢測:環(huán)境浮游菌和沉降菌監(jiān)測, 及關(guān)鍵的檢測臺面、人員操作服表面及五指手套等的微生物監(jiān)測。

    1. 懸浮粒子在線監(jiān)測的目的

    由于非無菌藥品生產(chǎn)過程存在無菌控制不嚴(yán)格的情況,雖然環(huán)境潔凈度為D級,但生產(chǎn)過程易產(chǎn)生大量藥粉和氣體對環(huán)境的污染。所以,非無菌藥品生產(chǎn)過程 懸浮粒子在線監(jiān)測的目的是保護(hù)人員免遭藥品危害,保護(hù)環(huán)境免遭藥品污染。

    2. 懸浮粒子在線監(jiān)測的范圍

    非無菌藥品生產(chǎn)過程的 懸浮粒子在線監(jiān)測主要監(jiān)測排氣是否達(dá)到和符合環(huán)保的排放標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)環(huán)境是否滿足勞動者保護(hù)的工作環(huán)境要求。

    3.系統(tǒng)的主要構(gòu)成

    系統(tǒng)主要由懸浮粒子傳感器、采樣系統(tǒng)、控制及報警系統(tǒng)組成。采樣流量一般為0.1CFM(2.83L/min)。 懸浮粒子在線監(jiān)測目的是判斷是否有藥品排到外環(huán)境,所以需設(shè)置報警。

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